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α2-巨球蛋白樣蛋白1(a2ML1)重組蛋白 α-2-巨球蛋白（α-2M）是一種同源四聚體血清蛋白，由四個(gè)相同的亞基組成，通過二硫鍵形成二聚體。最初，α-2M被描述為一種泛蛋白酶抑制劑，能夠“引誘”蛋白酶切割α-2M上的特定肽序列。這種相互作用誘導(dǎo)α-2M的構(gòu)象變化，從而使其能夠“捕獲”蛋白酶并進(jìn)一步抑制其活性。隨后，α-2M已被證明在炎癥過程中作為載體蛋白和細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)因子發(fā)揮作用。血清中的循

AHSG抗原；α2-HS糖蛋白重組蛋白多種屬 α2 HS糖蛋白（AHSG）是一種存在于血清中的糖蛋白，由肝細(xì)胞合成。AHSG分子由兩條多肽鏈組成，它們都是從單個(gè)mRNA編碼的前蛋白中切割出來的。它參與多種功能，如內(nèi)吞作用、大腦發(fā)育和骨組織形成。該蛋白通常存在于未成熟大腦皮層的皮質(zhì)板和骨髓造血基質(zhì)中，因此推測(cè)它參與了組織的發(fā)育。然而，其確切意義尚不清楚?！居蒖efSeq提供，2008年7月】

a1BG抗原；α1-B-糖蛋白重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種功能未知的血漿糖蛋白。該蛋白與一些免疫球蛋白表基因家族成員蛋白的可變區(qū)顯示出序列相似性。

Zeste同源物增強(qiáng)子1(EZH1)重組蛋白 多梳組（PcG）蛋白。PRC2/EED-EZH1復(fù)合物的催化亞基，它甲基化組蛋白H3的“Lys-27”，導(dǎo)致受影響靶基因的轉(zhuǎn)錄抑制。能夠?qū)⒔M蛋白H3的“Lys-27”單、二和三甲基化，分別形成H3K27me1、H3K27me2和H3K27me3。胚胎干細(xì)胞衍生和自我更新所必需的，這表明它參與了保護(hù)胚胎干細(xì)胞的身份。與含EZH1的復(fù)合物相比，它在胚胎干細(xì)

SUZ12抗原；SUZ12重組蛋白多種屬 UZ12是一種多梳組（PcG）蛋白。PcG蛋白通過形成多蛋白復(fù)合物起作用，這是在整個(gè)發(fā)育過程中維持同源異型基因轉(zhuǎn)錄抑制狀態(tài)所必需的。PcG蛋白不需要啟動(dòng)抑制，而是在發(fā)育的后期維持它。它們可能通過組蛋白的甲基化起作用，使染色質(zhì)的表達(dá)能力發(fā)生遺傳性變化。SUZ12是PRC2復(fù)合物的一個(gè)組分，它甲基化組蛋白H3的Lys-9和Lys-27殘基。

ZBP1抗原；Z-DNA結(jié)合蛋白1重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組DNA或重組RNA的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。