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  • GMO大豆G94-1品系探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參

    GMO大豆G94-1品系探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參) 基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì) GMO 大豆 G94-1 品系的特定基因序列,設(shè)計(jì)特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中,若樣品中有 G94-1 品系目標(biāo)基因,引物會(huì)特異性結(jié)合,Taq DNA 聚合酶進(jìn)行基因擴(kuò)增

    更新時(shí)間

    2025-05-12

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  • GMO大豆GU262品系探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參

    GMO大豆GU262品系探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì) GMO 大豆 W98 品系的特定基因序列,設(shè)計(jì)特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中,若樣品中有 W98 品系目標(biāo)基因,引物會(huì)特異性結(jié)合,Taq DNA 聚合酶進(jìn)行基因擴(kuò)增,熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。

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    2025-05-12

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  • 50次GMO番茄331N品系探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參

    GMO番茄331N品系探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì) GMO 番茄 331N 品系的特定基因序列,設(shè)計(jì)特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中,若樣品中有 331N 品系目標(biāo)基因,引物會(huì)特異性結(jié)合,Taq DNA 聚合酶進(jìn)行基因擴(kuò)增,熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。

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    2025-05-12

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  • GMO大豆W98品系探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參

    GMO大豆W98品系探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì) GMO 大豆 W98 品系的特定基因序列,設(shè)計(jì)特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中,若樣品中有 W98 品系目標(biāo)基因,引物會(huì)特異性結(jié)合,Taq DNA 聚合酶進(jìn)行基因擴(kuò)增,熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。

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    2025-05-12

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  • GMO油菜RF1品系探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參

    GMO油菜RF1品系探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。pUbi 元件是一種常見于轉(zhuǎn)基因植物中的啟動(dòng)子序列。試劑盒中的特異性引物可與 pUbi 元件的特定區(qū)域結(jié)合,在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。同時(shí),熒光探針也會(huì)與擴(kuò)增產(chǎn)物中的 pUbi 元件特異性雜交。Taq 酶在延伸過程中切割熒光探針,使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離,釋放熒光信號(hào)

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    2025-05-12

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  • 50次GMO元件SSU啟動(dòng)子探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參

    GMO元件SSU啟動(dòng)子探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。SSU 啟動(dòng)子是轉(zhuǎn)基因生物中常用的一種啟動(dòng)子序列。試劑盒中的特異性引物能與 SSU 啟動(dòng)子的特定區(qū)域結(jié)合,在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。同時(shí),熒光探針也會(huì)與擴(kuò)增產(chǎn)物中的 SSU 啟動(dòng)子元件特異性雜交。Taq 酶在延伸過程中切割熒光探針,使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離

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    2025-05-12

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  • 玉米內(nèi)源Zein基因探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參

    玉米內(nèi)源Zein基因探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)利用探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù),針對(duì)玉米內(nèi)源 Zein 基因的特定序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中,若樣品中存在 Zein 基因,引物會(huì)特異性結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域,在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。同時(shí),熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交

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    2025-05-12

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  • 燕窩源性成分探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)

    燕窩源性成分探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于實(shí)時(shí)熒光定量 PCR(qPCR)技術(shù),利用 Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性。試劑盒中的特異性探針能與燕窩源性成分的特定 DNA 序列互補(bǔ)結(jié)合,探針兩端分別標(biāo)記有熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)。在 PCR 擴(kuò)增過程中,Taq 酶延伸至探針結(jié)合部位時(shí)會(huì)切割探針,使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離,從而釋放出熒光信號(hào)。

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    2025-04-30

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