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蔓荊子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中的 TaqMan 探針?lè)āＴ撛噭┖兄械奶禺愋砸锸歉鶕?jù)蔓荊子的特定 DNA 序列設(shè)計(jì)的，能與蔓荊子 DNA 模板上的靶序列特異性結(jié)合，在 Taq DNA 聚合酶的作用下啟動(dòng) DNA 擴(kuò)增反應(yīng)。同時(shí)，熒光標(biāo)記探針也會(huì)特異性地結(jié)合到目標(biāo) DNA 序列上。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性會(huì)切割

蒼耳子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒采用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)蒼耳子的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本含有蒼耳子 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到蒼耳子 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶

靈芝探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針?lè)ǖ膶?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。該試劑盒中的特異性引物針對(duì)靈芝的特定 DNA 序列設(shè)計(jì)，能特異性地識(shí)別并結(jié)合靈芝 DNA 模板上的靶序列，在 Taq DNA 聚合酶作用下啟動(dòng) DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光標(biāo)記探針也會(huì)與目標(biāo) DNA 序列特異性結(jié)合。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性會(huì)切割與模板結(jié)合的探針

五倍子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒利用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)五倍子的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣本中存在五倍子的 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到五倍子 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶在延伸 DNA

雞源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。試劑盒中的特異性引物會(huì)針對(duì)雞的特定 DNA 序列進(jìn)行識(shí)別和結(jié)合，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光標(biāo)記探針也會(huì)與目標(biāo) DNA 序列特異性結(jié)合。當(dāng) Taq DNA 聚合酶在延伸 DNA 鏈過(guò)程中遇到與模板結(jié)合的探針時(shí)，其 5'-3' 外切酶活性會(huì)將探針切割，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬

細(xì)辛探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)細(xì)辛的特定基因序列設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣本中存在細(xì)辛的 DNA，引物會(huì)特異性地結(jié)合到細(xì)辛 DNA 的靶序列上，在 Taq DNA 聚合酶的作用下啟動(dòng) DNA 擴(kuò)增。

茵陳探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒利用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)茵陳的特定基因區(qū)域設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，若樣本中存在茵陳的 DNA，引物會(huì)與茵陳 DNA 上的特定靶序列結(jié)合，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。

青蒿探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)青蒿的特定基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本有青蒿 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到青蒿 DNA 目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增，同時(shí)熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。