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發(fā)現(xiàn)病原真菌招募腸道微生物促進(jìn)殺蚊的新機(jī)制
小鼠線(xiàn)粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)ELISA試劑盒
產(chǎn)品展示/ Product display
紅花探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)該試劑盒的核心原理是基于紅花特定的 DNA 序列。通過(guò)設(shè)計(jì)針對(duì)紅花基因組中片段的特異性引物和熒光探針,在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中,引物會(huì)特異性地結(jié)合到紅花 DNA 的目標(biāo)區(qū)域,啟動(dòng) DNA 的復(fù)制擴(kuò)增。而熒光探針則能與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定序列雜交結(jié)合。當(dāng) PCR 反應(yīng)進(jìn)行時(shí),Taq 酶會(huì)切割與模板結(jié)合的探針,使探針上的熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離,從而釋放出熒光信號(hào)。
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
49
凌霄花探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)利用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù),針對(duì)凌霄花特定的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中,引物特異性結(jié)合凌霄花基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域,在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。熒光探針與目標(biāo)擴(kuò)增區(qū)域特異性結(jié)合,在 PCR 過(guò)程中被切割,使熒光報(bào)告基團(tuán)發(fā)出熒光信號(hào),通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)凌霄花核酸的定性或定量檢測(cè)。
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
43
密蒙花探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)該試劑盒采用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)密蒙花的特定基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針,引物能特異性結(jié)合密蒙花基因組 DNA 中的目標(biāo)區(qū)域,在 DNA 聚合酶作用下對(duì)該區(qū)域進(jìn)行擴(kuò)增。熒光探針與目標(biāo)擴(kuò)增區(qū)域特異性結(jié)合,在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中被切割,使熒光報(bào)告基團(tuán)發(fā)出熒光信號(hào),通過(guò)儀器對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和分析,實(shí)現(xiàn)對(duì)密蒙花核酸的定性或定量
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
40
合歡花探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)采用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)合歡花的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物,用熒光 PCR 技術(shù)對(duì)合歡花的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè)。在反應(yīng)體系中含合歡花核酸模板的情況下,PCR 反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào),利用儀器對(duì) PCR 過(guò)程中相應(yīng)通道的信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性、定量分析。
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
46
家貓?jiān)葱猿煞痔结樂(lè)╭PCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(qPCR)技術(shù),利用探針?lè)▽?shí)現(xiàn)對(duì)家貓?jiān)葱猿煞值奶禺愋詸z測(cè)。針對(duì)家貓的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 qPCR 反應(yīng)中,引物特異性結(jié)合家貓 DNA 目標(biāo)區(qū)域,啟動(dòng)擴(kuò)增,熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。DNA 聚合酶延伸時(shí)切割探針,使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離,發(fā)出熒光信號(hào),通過(guò)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)判斷樣品中是否
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
44
化橘紅探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和熒光探針技術(shù),針對(duì)化橘紅中的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中,引物特異性結(jié)合到化橘紅 DNA 的目標(biāo)區(qū)域,在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。同時(shí),熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交,當(dāng) DNA 聚合酶延伸到探針結(jié)合部位時(shí),切割探針,使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離,釋放熒光信號(hào),通過(guò)檢測(cè)熒光
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
42
冬瓜皮探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)引物是根據(jù)冬瓜皮特定的 DNA 序列設(shè)計(jì),能準(zhǔn)確識(shí)別冬瓜皮 DNA,與其他植物的 DNA 很少發(fā)生交叉反應(yīng),可準(zhǔn)確鑒定冬瓜皮,避免假陽(yáng)性。
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
45
馬源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒(不含內(nèi)參)利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù),針對(duì)馬基因組 DNA 的特定序列設(shè)計(jì)引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中,若樣品存在馬源性 DNA,引物會(huì)特異性結(jié)合到馬 DNA 的目標(biāo)區(qū)域,在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。與此同時(shí),熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交,Taq 酶延伸時(shí)切割熒光探針,使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離,釋放熒光信號(hào)。通過(guò)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
36
快速導(dǎo)航
電話(huà)