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北沙參探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)北沙參的 DNA 序列區(qū)域，設(shè)計(jì)出特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物會(huì)特異性地結(jié)合到北沙參 DNA 模板的目標(biāo)區(qū)域，Taq 酶以 dNTP 為原料，在引物的引導(dǎo)下進(jìn)行 DNA 鏈的延伸合成，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。

明黨參探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)明黨參的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本存在明黨參 DNA，特異性引物與模板 DNA 結(jié)合，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 鏈延伸和目標(biāo)片段擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針特異性結(jié)合到目標(biāo) DNA 區(qū)域，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割與模板結(jié)合的探針

柴胡探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)，針對(duì)柴胡的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本存在柴胡 DNA，特異性引物與模板 DNA 結(jié)合，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 鏈延伸和目標(biāo)片段擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針特異性結(jié)合到目標(biāo) DNA 區(qū)域，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割與模板結(jié)合的探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)，

木香探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）木香探針法 PCR 鑒定試劑盒是一種利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，對(duì)木香藥材或含木香的相關(guān)樣品進(jìn)行特異性鑒定的工具。該試劑盒通過檢測(cè)木香的 DNA 序列，實(shí)現(xiàn)對(duì)木香的快速、準(zhǔn)確鑒別，且不包含內(nèi)參系統(tǒng)。

川牛膝探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)川牛膝的特定基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若存在川牛膝 DNA 模板，特異性引物會(huì)與之結(jié)合，Taq 酶催化 DNA 鏈延伸，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與目標(biāo) DNA 的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合，在 PCR 延伸階段，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割與模板結(jié)合的探

白薇探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)白薇的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若存在白薇 DNA 模板，特異性引物會(huì)結(jié)合到模板的目標(biāo)區(qū)域，Taq 酶以 dNTP 為原料催化 DNA 鏈延伸，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與目標(biāo) DNA 的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合，在 PCR 延伸階段

紫菀探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于實(shí)時(shí)熒光 PCR 探針法。針對(duì)紫菀的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合紫菀 DNA 模板的目標(biāo)區(qū)域，啟動(dòng) DNA 復(fù)制擴(kuò)增。熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定序列雜交，Taq 酶延伸至探針結(jié)合部位時(shí)，其外切酶活性切割探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)。通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)變化，

白頭翁探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）熒光探針與目標(biāo)基因序列中間區(qū)域互補(bǔ)，兩端分別標(biāo)記熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)。在 PCR 擴(kuò)增過程中，Taq 酶的 5' - 3' 外切酶活性會(huì)切斷探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放熒光信號(hào)，通過檢測(cè)熒光信號(hào)來判斷樣本中是否存在白頭翁的 DNA。