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黨參探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對黨參的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，若樣本中存在黨參的 DNA，特異性引物會(huì)與相應(yīng)的模板 DNA 結(jié)合，在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 鏈的延伸，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。與此同時(shí)，熒光探針會(huì)特異性地結(jié)合到目標(biāo) DNA 區(qū)域

威靈仙探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對威的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本存在威靈仙 DNA，特異性引物與模板 DNA 結(jié)合，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 鏈延伸和目標(biāo)片段擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針特異性結(jié)合到目標(biāo) DNA 區(qū)域，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割與模板結(jié)合的探針

黃芪探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)，針對黃芪的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合黃芪 DNA 模板的目標(biāo)區(qū)域，啟動(dòng) DNA 復(fù)制擴(kuò)增。熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定序列雜交，Taq 酶延伸至探針結(jié)合部位時(shí)，其外切酶活性切割探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號。通過實(shí)時(shí)監(jiān)測熒光信號變化

炙黃芪探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對炙黃芪的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物特異性地結(jié)合炙黃芪 DNA 模板的目標(biāo)區(qū)域，啟動(dòng) DNA 復(fù)制擴(kuò)增。熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定序列雜交，當(dāng) Taq 酶延伸至探針結(jié)合部位時(shí)，其外切酶活性會(huì)切割探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放熒光信號。

常山探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對常山的特定 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)時(shí)，若存在常山 DNA 模板，特異性引物會(huì)結(jié)合到模板的目標(biāo)區(qū)域，Taq 酶以 dNTP 為原料催化 DNA 鏈延伸，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與目標(biāo) DNA 的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合

龍膽探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對龍膽的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣品存在龍膽 DNA 模板，引物會(huì)特異性結(jié)合到龍膽 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，Taq 酶以 dNTP 為原料進(jìn)行 DNA 鏈的延伸合成，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。

紅參探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對紅參的 DNA 序列區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合紅參 DNA 模板的目標(biāo)區(qū)域，Taq 酶以 dNTP 為原料進(jìn)行 DNA 鏈的延伸合成，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段擴(kuò)增。熒光探針與目標(biāo) DNA 序列中間的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合，當(dāng) Taq 酶延伸遇到探針時(shí)，其外切酶活性切割探針

人參探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對人參的 DNA 序列區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合人參 DNA 模板的目標(biāo)區(qū)域，Taq 酶以 dNTP 為原料進(jìn)行 DNA 鏈的延伸合成，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段擴(kuò)增。熒光探針與目標(biāo) DNA 序列中間的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合，當(dāng) Taq 酶延伸遇到探針時(shí)