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青木香探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于熒光定量 PCR 技術(shù)，利用 Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性。針對青木香的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物與青木香 DNA 模板的特定區(qū)域結(jié)合，啟動 DNA 復(fù)制。熒光探針與目標(biāo) DNA 序列中間的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合，當(dāng) Taq 酶延伸 DNA 鏈遇到探針時，會將探針切割，使熒光報告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離

紫草探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 Taq - Man 探針法的實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對紫草基因組 DNA 中的特定保守區(qū)域設(shè)計引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物與紫草 DNA 模板的特定區(qū)域特異性結(jié)合，在 Taq 酶的作用下啟動 DNA 的復(fù)制擴(kuò)增。熒光探針則與目標(biāo) DNA 序列中間的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合。

京大戟探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光 PCR 技術(shù)。針對京大戟的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣品存在京大戟 DNA，引物會特異性結(jié)合到京大戟 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，Taq 酶以 dNTP 為原料進(jìn)行 DNA 鏈延伸，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段擴(kuò)增。同時，熒光探針與目標(biāo) DNA 序列中的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合，Taq 酶延伸遇到探針時，

大黃探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實(shí)時熒光 PCR 技術(shù)。針對大黃的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)時，若樣品中有大黃 DNA，引物會特異性結(jié)合到大黃 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，Taq 酶以 dNTP 為原料進(jìn)行 DNA 鏈延伸，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段擴(kuò)增。熒光探針與目標(biāo) DNA 序列中的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合，Taq 酶延伸遇到探針時，其外切酶活性會

刺五加探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參） 基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)。該技術(shù)針對刺五加的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，當(dāng)存在刺五加 DNA 模板時，特異性引物會與模板上的目標(biāo)區(qū)域特異性結(jié)合，在 Taq 酶的作用下，以 dNTP 為原料進(jìn)行 DNA 鏈的延伸，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的指數(shù)級擴(kuò)增。

麻黃根探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對麻黃根的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，當(dāng)存在麻黃根 DNA 模板時，特異性引物與模板目標(biāo)區(qū)域結(jié)合，Taq 酶以 dNTP 為原料進(jìn)行 DNA 鏈延伸，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段擴(kuò)增。同時，熒光探針與目標(biāo) DNA 特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合。

續(xù)斷探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對續(xù)斷的特定 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，當(dāng)存在續(xù)斷 DNA 模板時，特異性引物會與模板上的目標(biāo)區(qū)域相結(jié)合，Taq 酶以 dNTP 為原料催化 DNA 鏈的延伸，從而實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。與此同時，熒光探針也會與目標(biāo) DNA 的特定區(qū)域進(jìn)行互補(bǔ)結(jié)合。

郁金探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光 PCR 技術(shù)。針對郁金的特定基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若存在郁金 DNA 模板，特異性引物會與之結(jié)合，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 鏈的延伸，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。同時，熒光探針與目標(biāo) DNA 的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性會切割與模板結(jié)合的探針