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冬蟲夏草源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。該試劑盒針對冬蟲夏草基因組中的特定保守序列設(shè)計引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，Taq 酶延伸 DNA 鏈時會特異性識別并結(jié)合到目標 DNA 序列上的熒光探針，利用其 5'-3' 外切酶活性將探針切割，使熒光報告基團與淬滅基團分離

烏藥探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對烏藥的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合烏藥 DNA 模板的目標區(qū)域，在 Taq 酶作用下啟動 DNA 復(fù)制擴增。熒光探針與目標 DNA 序列中間的特定區(qū)域互補結(jié)合，Taq 酶延伸 DNA 鏈遇到結(jié)合在模板上的探針時，其外切酶活性會將探針切割

巴戟天探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 PCR 技術(shù)的特異性和熒光檢測的靈敏性。針對巴戟天基因組 DNA 中特定的保守區(qū)域設(shè)計引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)時，引物會特異性地結(jié)合到巴戟天 DNA 模板的目標區(qū)域，在 Taq 酶作用下啟動 DNA 復(fù)制擴增。熒光探針則與目標 DNA 序列中間的特定區(qū)域互補結(jié)合，當 Taq 酶延伸 DNA 鏈遇到結(jié)合在模板上的探針時，其外切酶活性會將探針切割，

三七探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對三七基因組 DNA 中的特定保守區(qū)域設(shè)計引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物特異性地結(jié)合到三七 DNA 模板的目標區(qū)域，在 Taq 酶作用下啟動 DNA 復(fù)制擴增。熒光探針與目標 DNA 序列中間的特定區(qū)域互補結(jié)合，當 Taq 酶延伸 DNA 鏈遇到結(jié)合在模板上的探針時，其外切酶活性會將探針切割

秦艽探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對秦艽的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，當樣本中存在秦艽 DNA 時，引物會特異性地結(jié)合到秦艽 DNA 的目標區(qū)域，Taq 酶以 dNTP 為原料進行 DNA 鏈的延伸，實現(xiàn)目標 DNA 片段的擴增。熒光探針與目標 DNA 序列中的特定區(qū)域互補結(jié)合

麥冬探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 Taq - Man 探針法的實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對麥冬基因組 DNA 中的特定保守區(qū)域設(shè)計引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物與麥冬 DNA 模板的特定區(qū)域特異性結(jié)合，在 Taq 酶的作用下啟動 DNA 的復(fù)制擴增。熒光探針則與目標 DNA 序列中間的特定區(qū)域互補結(jié)合。

白芍探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于熒光定量 PCR 技術(shù)，針對白芍的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，引物與白芍 DNA 模板的特定區(qū)域結(jié)合，啟動 DNA 復(fù)制。熒光探針與目標 DNA 序列中間的特定區(qū)域互補結(jié)合，當 Taq 酶在延伸 DNA 鏈過程中遇到探針時，會利用其外切酶活性將探針切割，使熒光報告基團與淬滅基團分離，從而釋放熒光信號。

赤芍探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 Taq - Man 探針法的實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對赤芍基因組 DNA 中的特定保守區(qū)域設(shè)計引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物與赤芍 DNA 模板的特定區(qū)域特異性結(jié)合，在 Taq 酶的作用下啟動 DNA 的復(fù)制擴增。熒光探針則與目標 DNA 序列中間的特定區(qū)域互補結(jié)合。