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異鱗蛇鯖源性成分探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有異鱗蛇鯖源性成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本公司開發(fā)了簡單快捷的異鱗蛇鯖源性成分探針法熒光定量 PC

小葉紫檀探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）針對小葉紫檀的特定 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光標記的 TaqMan 探針。在 qPCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合小葉紫檀 DNA 的目標區(qū)域，啟動擴增。熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交，DNA 聚合酶延伸時切割探針，使熒光基團與淬滅基團分離，發(fā)出熒光信號。通過實時監(jiān)測熒光信號的變化，判斷樣品中是否存在小葉紫檀的 DNA 及相對含量。

牛膝探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對牛膝的特定 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光標記的 TaqMan 探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物與牛膝 DNA 模板上的特定區(qū)域特異性結(jié)合，Taq 酶以引物為起始點進行 DNA 合成，實現(xiàn)目標 DNA 片段的擴增。同時，熒光探針能夠特異性地識別并結(jié)合到目標擴增區(qū)域

草烏探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）與附子探針法 PCR 鑒定試劑盒類似，基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對草烏的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)時，引物特異性結(jié)合草烏 DNA 模板的目標區(qū)域，Taq 酶以引物為起點合成 DNA，實現(xiàn)目標片段擴增。熒光探針能特異性識別并結(jié)合到目標擴增區(qū)域，Taq 酶延伸至探針結(jié)合處時將其切割

附子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒主要基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對附子的特定 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光標記探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物會特異性地結(jié)合到附子 DNA 模板的目標區(qū)域，然后在 Taq 酶的作用下進行 DNA 鏈的延伸，實現(xiàn)目標 DNA 片段的擴增。

制川烏探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對制川烏的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物與制川烏 DNA 模板上的特定區(qū)域結(jié)合，Taq 酶以引物為起始進行 DNA 合成，實現(xiàn)目標 DNA 片段的擴增。熒光探針能特異性識別并結(jié)合到目標擴增區(qū)域，當(dāng) Taq 酶延伸至探針結(jié)合處時，會將探針切割

南沙參探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）和熒光探針技術(shù)。針對南沙參基因組中特定的 DNA 序列設(shè)計引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合到南沙參 DNA 模板的目標區(qū)域，Taq DNA 聚合酶以引物為起始合成新的 DNA 鏈，實現(xiàn)目標 DNA 片段的擴增。同時，熒光探針能與目標擴增區(qū)域特異性結(jié)合，Taq 酶在延伸過程中切割探針，使熒光報告基團與淬滅基團分離

家兔源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（qPCR）技術(shù)，利用 TaqMan 探針法針對家兔基因組的特定 DNA 序列進行檢測。試劑盒中的引物和熒光探針是根據(jù)家兔的基因片段設(shè)計的。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本存在家兔源性 DNA，引物會與模板 DNA 特異性結(jié)合，Taq 酶催化合成新的 DNA 鏈，同時熒光探針也會特異性結(jié)合到目標 DNA 序列上。