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HIV衣殼蛋白驚現(xiàn)水結(jié)構(gòu),抗艾藥物新思路
大鼠非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA試劑盒
產(chǎn)品展示/ Product display
半邊蓮探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)半邊蓮基因組中特定的 DNA 序列設(shè)計(jì)引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)時(shí),引物特異性結(jié)合半邊蓮 DNA 模板上的目標(biāo)區(qū)域,DNA 聚合酶以引物為起始進(jìn)行 DNA 鏈的合成,實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。
2025-05-08
生產(chǎn)廠家
676
淡竹葉探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)淡竹葉基因組中特定的 DNA 序列設(shè)計(jì)引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)時(shí),引物特異性結(jié)合淡竹葉 DNA 模板上的目標(biāo)區(qū)域,DNA 聚合酶以引物為起始進(jìn)行 DNA 鏈的合成,實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。
2025-05-08
生產(chǎn)廠家
643
通草探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)通草的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中,如果存在通草的 DNA 模板,引物會(huì)特異性地結(jié)合到通草 DNA 的目標(biāo)區(qū)域,在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。與此同時(shí),熒光探針也會(huì)與目標(biāo)擴(kuò)增區(qū)域特異性結(jié)合。
2025-05-08
生產(chǎn)廠家
898
火雞源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 的 Taq - Man 探針?lè)āa槍?duì)火雞基因組中的特定保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和 Taq - Man 探針。在 PCR 反應(yīng)中,若樣本存在火雞源性 DNA,引物會(huì)與之特異性結(jié)合,在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。Taq - Man 探針的 5’端標(biāo)記熒光報(bào)告基團(tuán),3’端標(biāo)記淬滅基團(tuán),當(dāng)探針完整時(shí)
2025-05-08
生產(chǎn)廠家
675
麝香探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)麝香中特定的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中,若存在麝香的 DNA 模板,引物會(huì)特異性地結(jié)合到目標(biāo) DNA 序列上,在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。熒光探針也會(huì)與目標(biāo)擴(kuò)增區(qū)域特異性結(jié)合,在 PCR 擴(kuò)增過(guò)程中
2025-05-08
生產(chǎn)廠家
666
小鼠線粒體DNA探針?lè)╭PCR試劑盒不含內(nèi)參線粒體是真核生物產(chǎn)生能量的重要細(xì)胞器,它具有自身的基因組,線粒體DNA 和細(xì)胞核 DNA 共同決定真核生物的表現(xiàn)型,因此研究線粒體 DNA 具有重要的意義。
2025-05-08
生產(chǎn)廠家
808
小鼠源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒(不含內(nèi)參)本試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有小鼠源性成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性,因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無(wú)法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性,因此基于基因檢測(cè)的快速靈敏的食材來(lái)源檢測(cè)技術(shù)將對(duì)食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。
2025-05-08
生產(chǎn)廠家
740
藕節(jié)探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)采用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù),針對(duì)藕節(jié)的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中,若反應(yīng)體系存在藕節(jié)核酸模板,引物會(huì)與之特異性結(jié)合,在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。熒光探針與目標(biāo)擴(kuò)增區(qū)域特異性結(jié)合,在 PCR 過(guò)程中被切割,使熒光報(bào)告基團(tuán)發(fā)出熒光信號(hào),利用儀器對(duì) PCR 過(guò)程中相應(yīng)通道的信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出
2025-05-08
生產(chǎn)廠家
789
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