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車前子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)，針對(duì)車前子的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本中存在車前子的 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到相應(yīng)的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列雜交，Taq 酶的外切酶活性會(huì)切割探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)

萊菔子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)，針對(duì)萊菔子的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本中存在萊菔子的 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到相應(yīng)的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列雜交，Taq 酶的外切酶活性會(huì)切割探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)

黑芝麻探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 PCR 技術(shù)的特異性和熒光探針的高靈敏度。試劑盒中的特異性引物能識(shí)別黑芝麻基因組 DNA 中的特定目標(biāo)序列，在 PCR 反應(yīng)中，引物與模板 DNA 結(jié)合，Taq 酶以 dNTP 為原料合成新的 DNA 鏈，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，Taq 酶延伸至探針結(jié)合位置時(shí)將其切割，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，

淡豆豉探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)和熒光探針技術(shù)。試劑盒中的特異性引物能夠識(shí)別淡豆豉基因組 DNA 中的特定目標(biāo)序列，在 PCR 反應(yīng)過程中，引物與模板 DNA 結(jié)合，Taq 酶以 dNTP 為原料合成新的 DNA 鏈，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，當(dāng) Taq 酶延伸至探針結(jié)合位置時(shí)，會(huì)將探針切割

胖大海探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì)胖大?；蚪M DNA 中的特定片段設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，如果樣本中存在胖大海的 DNA，引物會(huì)特異性地結(jié)合到胖大海 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列發(fā)生特異性雜交，Taq 酶延伸時(shí)會(huì)切割熒光探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離

馬錢子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì)馬錢子基因組 DNA 中的特定片段設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，如果樣本中存在馬錢子的 DNA，引物會(huì)特異性地結(jié)合到馬錢子 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列發(fā)生特異性雜交，Taq 酶延伸時(shí)會(huì)切割熒光探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離

榧子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì)榧子基因組 DNA 中的特定片段設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本中存在榧子的 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到相應(yīng)的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列雜交，Taq 酶的外切酶活性會(huì)切割探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)，通過檢測(cè)熒光信號(hào)來判斷樣本中是

瓜蔞子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于熒光定量 PCR 技術(shù)，利用 TaqMan 探針的特異性識(shí)別能力。針對(duì)瓜蔞子基因組 DNA 中的特定片段設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本中存在瓜蔞子的 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到相應(yīng)的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列雜交，Taq 酶的外切酶活性會(huì)切割探針